医疗器械流通管理规范
《医疗器械流通管理规范》(GDPMD)规定，企业应在其医疗器械供应链中开展活动的机构应建立、实施和维护质量管理体系，以符合马来西亚《2012年医疗器械法》(第737号法案)规定的监管要求。这适用于所有涉及医疗器械供应链中的各方，包括在马来西亚的外国医疗器械制造商、进口商和分销商的授权代表
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GDPMD
